WASHINGTON – Massiccio attacco della Food and drug administration (Fda) al mercato dei farmaci con ricetta medica che raggiungono il mercato americano senza essere stati previamente approvati dalla stessa Agenzia federale per il controllo sulla sicurezza dei medicinali.
La Fda ha avviato oggi le procedure per il ritiro di ben 500 prodotti contro malattie da raffreddamento che si vendono sotto prescrizione negli Usa, nonostante non siano mai stati sottoposti a controllo dagli esperti federali. Si tratta in particolare di pillole decongestionanti che mischiano principi antistaminici con anti-tosse in dosi che possono provocare eccessiva sonnolenza o malesseri. In particolare la Fda ha preso di mira un farmaco chiamato ‘Pediaha’ che negli Usa viene venduto per i bimbi da un mese di eta’ in su, in violazione delle regole dell’Agenzia che proibisce espressamente l’uso di decongestionati su bambini inferiori ai due anni..