ROMA – “Difetti di qualità“. Nove farmaci della Geymonat hanno ricevuto il divieto di utilizzo da parte dell’Agenzia Italiana del farmaco, Aifa. La Geymonat già lo scorso giugno finì nel mirino dell’Aifa e dell’Istituto superiore di Sanità lo scorso giugno con l’accusa di aver contraffatto un farmaco, l’Ozopulmin.
Ora il sospetto di difetti di qualità si è esteso ad altri prodotti e riguarda la possibile presenza di un quantitativo di principio attivo inferiore a quello approvato e indicato in etichetta. Si attendono ora i risultati delle analisi dell’Istituto Superiore di Sanità, che potrebbero portare alla revoca del provvedimento Aifa.