ROMA – L’Agenzia italiana del farmaco ha chiesto il ritiro dal mercato in tutta Italia di alcuni lotti di Mucosolvan Pastiglie Gommose.
I lotti in questione sono quelli prodotti dalla ditta Boehringer Ingelheim It Spa. Il provvedimento, sottolinea Giovanni D’Agata, presidente dello Sportello dei diritti, si è reso “necessario a seguito della segnalazione concernente un risultato fuori specifica del titolo del principio attivo del suddetto medicinale”.
In particolare, si tratta delle confezioni di MUCOSOLVAN*20PASTL 15MG – AIC 024428195 lotti nn.: 2014036 scad. 30/6/2017; 2014037 scad. 30/6/2017; 2015018 scad. 30/9/2018; 2015033 scad. 22/12/2018 e 2016013 scad. 20/4/2019.
Mucosolvan Pastiglie Gommose si usa nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. La Boehringer Ingelheim ha comunicato l’avvio della procedura di ritiro che il Comando carabinieri per la tutela della salute è invitato a verificare.